后头对后头临床试验：百济神州的BTK抑制剂Brukinsa未能击败强生/艾伯维的Imbruvica

牛对牛的华氏巨球蛋白缺乏症临床试制中，百济神州的BTK胺Brukinsa未有大胜强生/艾伯维的市场竞争药物Imbruvica。华氏巨球蛋白缺乏症是一种鲜见的影响白细胞的癌症。结果显示，Brukinsa与Imbruvica相较，未有呈现出完全缓解（CR）或非常好的部分缓解（VGPR）亲率具备统计学上的许多现代市场竞争者。尽管，百济神州表示，与Imbruvica相较，Brukinsa的VGPR数值很高，可靠性和耐受性也有所提高，以外相对来说的避免停止治疗的不良事件。尽管未有在统计上胜过Imbruvica，但该试制对于百济神州几乎是个好消息，因为其BTK胺能够在数值上大胜强生/艾伯维的药物。在ASPEN试制中，与Imbruvica相较，Brukinsa的CR和VGPR发生亲率很高。百济神州血液学顾问医学官表示："这些结果与我们从广泛的临床规画中了解到的Brukinsa恰当，即它是一款更具功能性的BTK胺，具备有益的药代力学，旨在为许多病变提供深远，有意义的。"Brukinsa是百济神州的第一款获得FDA同意，用于接受过至少一种疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）病变。Brukinsa同时也是国内独立自主开发设计的首个获得美国同意的抗癌药物。原始记事：_news/beigenes_brukinsa_misses_the_mark_in_head-to-head_imbruvica_trial_1320438本文另有梅斯医学（MedSci）原创编译整理，刊文须授权！