如何训练宿主机体自身的细胞来抵抗耐药性病原菌？

几十年来，病毒性超级细菌一直威胁着人类文明的健康，由于缺少新的药剂，这种状况将会变得更糟，但如果我们能彻底改变化疗依赖性普遍性细菌传染的方法，通过训练EVA的细胞核来杀这些入侵者，而不是依赖性药剂，那么这种称之为肠道小分子普遍性防御的新型策略毕竟就能协助解决药剂的依赖性普遍性疑问。

药剂依赖性普遍性日益引发了亚太地区医疗的要点关注各个领域，来自英国政府的一份报告显示，亚太地区每年近有70万人死于依赖性普遍性细菌引发的传染，若没法马上介入，亚太地区死亡的人数不会上升至1000万，这或将给亚太地区经济造成80万亿美元的巨大损失。当然，依赖性普遍性在美国也是一个严重的疑问，每年有超过2.3万人因多重依赖性普遍性病原菌的传染而死亡，而且因此每年会花费550亿美元，威胁美国人群的起因是耐甲氧大白金黄色杆菌(MRSA)、耐碳青霉烯酸肠杆菌科(CRE)和严峻梭菌。

现今，研究成果部门正在研究成果试图四处寻找动物肠道EVA之前是否存在特殊普遍性突变在对传染产生反应上发挥作用关键因素反派，研究成果部门依靠传染活体数学模型透过研究成果，借以四处寻找肠道EVA之前的不同之处或突变，并以其为靶点强化肠道EVA击退菌株的免疫细胞核，研究成果部门推断出了一种名为Spi-C的特殊普遍性突变，该基因在人类文明所有细胞核之前会解读。

小分子关键作用肠道突变

研究成果部门推断出了多种肠道EVA突变在细菌传染每一次之前发挥作用关键因素反派，同时这也让他们开始事件调查肠道EVA的免疫系统击退细菌传染的分子机制，集中研究成果肠道EVA击退菌株的短时间内或能协助开发计划一种名为肠道定向普遍性用药（HDT，host-directed therapy），这种用药是研究成果部门近10年以来提出的一种新型化疗手段。

肠道定向普遍性用药的目的是强化并放大肠道杀灭菌株的免疫细胞核，而相当依赖性于抗氧化用药，通过小分子关键作用肠道EVA突变并应用药剂用药，HDT就能协助直接击退依赖性普遍性菌株的传染。HDT用药还包括了一整套化疗方法，其能强化肠道击退菌株的免疫细胞核，同时还能庇护所肠道不致免疫细胞核的挫伤，HDTs还包括一种细胞核用药，即将特殊普遍性的骨髓细胞核群诸如肠道EVA之前来预防EVA出现过多的免疫细胞核及组织挫伤，而另一种HDT用药则还包括依靠非传染普遍性疾病的用药来透过化疗，比如他汀类用药和布洛芬来消除EVA击退传染的免疫细胞核。研究成果者指出，将HDTs与抗氧化用药共同用到或能直接化疗多种依赖性普遍性的菌株，尤其是皮肤病分枝杆菌。

化疗传染的个普遍性化用药

在过去10年里，研究成果部门在肠道突变各个领域取得了多项研究成果进展，相关研究成果进展或有望协助开发计划出新型的化疗普遍性策略，其之前一种策略就是个体化用药，现今研究成果部门集中阐明了Spi-C在细菌传染之前扮演的关键因素反派，Spi-C对于肾脏之前特殊普遍性细胞核社会性的生长发育至关重要，其都能调节EVA之前的锰填充，而锰对于白血球之前缺氧的交通运输至关重要。

在细菌传染期间，细菌必需血红素来透过生长，因此，如果都能彻底改变Spi-C基因的活普遍性，研究成果部门毕竟就能给与细菌所必需的关键因素营养物质，从而截断细菌对肠道EVA的传染。在值得注意出版的一篇研究成果成果之前，研究成果部门阐明了锰在肠道细胞核之前的效应，以及其如何与肠道突变相互关键作用。

在活体EVA之前，研究成果部门检验了肠道突变Spi-C的关键因素反派，他们将细菌的组分注射到活体EVA之前，希望都能在活体遭遇真正传染期间抑制活体EVA相应的彻底改变。初期研究成果结果表明，当依靠细菌组分处理活体后，肠道突变在活体多个脑部之前都处于活普遍性正常，这种激活关键作用在肠道防御每一次之前发挥作用关键因素反派，研究成果者推断出，一落千丈Spi-C活普遍性会增加小尺寸胺基酸的释放，从而促成肠道EVA击退菌株的防御力，小尺寸胺基酸的彻底改变毕竟就能庇护所肠道不致击退传染每一次之前过多炎症的遭遇。

研究成果部门认为，将小分子关键作用菌株的用药改向肠道定向普遍性用药毕竟对于后期开发计划化疗依赖性普遍性细菌传染的新型个体化用药至关重要。